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健康报
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本报讯（特约记者周厚亮通讯员苏安宁）郑州大学第一附属医院杨庆岭研究员团队开展的一项研究，首次完整阐明卵母细胞线粒体损伤驱动卵巢衰老的关键分子机制，并锁定cGAS-cGAMP-STING信号轴，为延缓女性生育衰老提供了全新理论依据与精准干预靶点。日前，相关论文在《自然·衰老》上发表...
本报讯（特约记者 周厚亮 通讯员 苏安宁）
郑州大学第一附属医院杨庆岭研究员团队开展的一项研究，首次完整阐明卵母细胞线粒体损伤驱动卵巢衰老的关键分子机制，并锁定cGAS-cGAMP-STING信号轴，为延缓女性生育衰老提供了全新理论依据与精准干预靶点。日前，相关论文在《自然·衰老》上发表。
卵巢是女性衰老最早、功能衰退 最显著的器官之一，表现为卵泡耗竭、卵母细胞质量下降等，但此前深层机制长期不明。该研究聚焦卵泡微环境稳态调控，深度剖析卵巢衰老的启动源头与级联反应。
该研究发现，年龄增长导致线粒体DNA稳定性下降，受损DNA泄漏后被cGAS蛋白识别并产生cGAMP，激活STING炎症通路，触发卵母细胞自身炎症。尤为关键的是，cGAMP可通过细胞间隙连接跨细胞传递，将局部炎症扩散至整个卵泡，诱发广泛炎症，加速卵泡损耗和卵巢衰退。一系列研究成果完整揭示了“线粒体损伤—炎症—卵泡退变—衰老”的致病链条。
研究团队通过基因敲除cGAS或药物抑制STING通路，有效抑制卵巢慢性炎症，保护卵泡储备和卵母细胞质量，验证了该通路的可干预性。